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2025-08-07153
導(dǎo)語:面對鋰電池產(chǎn)業(yè)爆發(fā)式增長帶來的N-甲基吡咯烷酮(NMP)廢液處理難題,蘭州理工大學(xué)石油化工學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《化工進(jìn)展》發(fā)表重要研究論文,系統(tǒng)探索了離子交換樹脂法深度脫除NMP廢液中金屬離子雜質(zhì)的技術(shù)路徑。
該研究篩選出性能優(yōu)異的Tulsimer? T-42H樹脂,并通過Box-Behnken響應(yīng)面法優(yōu)化工藝條件,為實(shí)現(xiàn)電子級NMP的低能耗回收提供了科學(xué)依據(jù)。
背景:NMP回收——鋰電產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展的關(guān)鍵挑戰(zhàn)
NMP作為鋰電池電極漿料制備的核心溶劑,具有低毒、高沸點(diǎn)、強(qiáng)溶解性等優(yōu)勢。然而,涂布過程中NMP的揮發(fā)形成了需處理的廢液。隨著鋰電池產(chǎn)能增長,構(gòu)建NMP循環(huán)利用體系對降低資源消耗和環(huán)境污染具有重要意義。
核心瓶頸在于金屬離子深度脫除: NMP純度,尤其是其中殘留的微量金屬離子(如Cu2?、Fe3?、Zn2?),直接影響電池涂布質(zhì)量和電化學(xué)性能。傳統(tǒng)依賴的減壓精餾技術(shù)雖能提純,但存在顯著局限:
高能耗: 持續(xù)加熱過程能耗巨大。
溶劑變性風(fēng)險(xiǎn): 高溫可能引發(fā)NMP分解或聚合。
低濃度離子去除效率有限: 對廢液中痕量金屬離子的脫除能力不足。
因此,開發(fā)高效、節(jié)能、能深度去除多種痕量金屬離子的新技術(shù),是提升NMP回收品質(zhì)、保障電池性能的迫切需求。
創(chuàng)新探索:離子交換樹脂法的系統(tǒng)研究
研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地將目光投向離子交換樹脂技術(shù)。該技術(shù)利用樹脂功能基團(tuán)(如磺酸基-SO?H)與溶液中金屬陽離子的置換反應(yīng)實(shí)現(xiàn)選擇性吸附,并可通過再生實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。其應(yīng)用于NMP廢液凈化的潛在優(yōu)勢顯著:
低能耗潛力: 常溫常壓操作,大幅降低能耗。
規(guī)避熱變性風(fēng)險(xiǎn): 避免高溫對NMP的潛在破壞。
深度凈化潛力: 特別適用于低濃度離子的高效去除。
本研究旨在通過系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)篩選和工藝優(yōu)化,驗(yàn)證該技術(shù)在NMP廢液金屬離子深度脫除中的可行性與效能。
核心研究發(fā)現(xiàn):優(yōu)選樹脂與卓越性能
研究團(tuán)隊(duì)對六種大孔型陽離子交換樹脂(D001、強(qiáng)酸001x7、732、D401、D751、Tulsimer? T-42H)進(jìn)行了詳盡的靜態(tài)吸附性能評估。
性能對比: 在相同條件下處理某新能源電池企業(yè)提供的NMP廢液(初始電導(dǎo)率3.58 μS/cm),不同樹脂表現(xiàn)出顯著差異。D001、強(qiáng)酸001x7、732、T-42H等磺酸基樹脂效果較好,其中Tulsimer? T-42H樹脂表現(xiàn)突出。
(圖片清晰展示了T-42H樹脂在降低電導(dǎo)率方面的卓越表現(xiàn))
數(shù)據(jù)驗(yàn)證: ICP-OES檢測證實(shí),T-42H樹脂對廢液中主要金屬離子的去除率驚人:
Cu2?: 99.86% (殘留 0.0006 mg/L)
Fe3?: 99.83% (殘留 0.0049 mg/L)
Zn2?: 99.78% (殘留 0.0011 mg/L)
純度達(dá)標(biāo): 處理后廢液電導(dǎo)率降至0.98 μS/cm,遠(yuǎn)低于高純度分析純NMP的標(biāo)準(zhǔn)(1.13 μS/cm),能夠滿足電子級NMP溶劑對金屬離子的純度要求。
工藝優(yōu)化:響應(yīng)面法精準(zhǔn)導(dǎo)航
確定T-42H為優(yōu)選樹脂后,研究團(tuán)隊(duì)采用Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計(jì),深入研究了樹脂投加量(A)、反應(yīng)溫度(B)、攪拌速率(C)三個(gè)關(guān)鍵因素對吸附效果(以電導(dǎo)率為響應(yīng)值Y)的影響及交互作用。
模型構(gòu)建: 建立了高度顯著的二次回歸模型(F值=70.44, P<0.0001, R2=0.9891),精準(zhǔn)預(yù)測了工藝效果。
因素影響: 方差分析表明,樹脂投加量(A)影響最大(P<0.0001),溫度(B)次之(P<0.05),轉(zhuǎn)速(C)影響相對較小。因素重要性排序:A > B > C。
交互作用: 響應(yīng)面圖清晰揭示了AB(樹脂用量-溫度)、AC(樹脂用量-轉(zhuǎn)速)之間存在顯著的交互效應(yīng)。
(圖片直觀展示了各因素及其交互作用對目標(biāo)響應(yīng)值的影響)
最優(yōu)參數(shù): 模型預(yù)測并經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,在樹脂投加量10g (處理200mL廢液)、反應(yīng)溫度45°C、攪拌速率200 r/min條件下,電導(dǎo)率~0.98 μS/cm。
再生性能與經(jīng)濟(jì)性評估
技術(shù)的可持續(xù)性至關(guān)重要。研究團(tuán)隊(duì)對吸附飽和的T-42H樹脂進(jìn)行了再生循環(huán)實(shí)驗(yàn):
再生方法: 采用1 mol/L HCl溶液進(jìn)行再生。
循環(huán)表現(xiàn): 如圖所示,樹脂經(jīng)歷4次吸附-再生循環(huán)后,性能雖有輕微下降(第4次處理后電導(dǎo)率升至1.15 μS/cm),但前3次循環(huán)后,處理液的電導(dǎo)率穩(wěn)定保持在1.13 μS/cm以下。
(圖片證明了T-42H樹脂良好的重復(fù)使用性)
結(jié)論: T-42H樹脂展現(xiàn)出良好的重復(fù)使用性,為其實(shí)際應(yīng)用的經(jīng)濟(jì)性提供了有力支持。
機(jī)理闡釋:離子交換過程分析
通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)分析,研究團(tuán)隊(duì)深入闡釋了吸附與再生機(jī)理:
吸附過程: 樹脂磺酸基團(tuán)(-SO?H)上的H?與溶液中的金屬陽離子(Cu2?、Fe3?、Zn2?)發(fā)生離子交換,光譜中出現(xiàn)的金屬-氧(M-O)鍵特征峰(~424-444 cm?1)證實(shí)了配位作用。
再生過程: 高濃度H?(來自HCl)將吸附的金屬離子置換下來,使樹脂恢復(fù)為H?型,磺酸基團(tuán)特征峰恢復(fù),實(shí)現(xiàn)再生。
FT-IR譜圖變化為離子交換機(jī)理提供了直接證據(jù)
研究價(jià)值與應(yīng)用前景
蘭州理工大學(xué)的這項(xiàng)系統(tǒng)研究具有重要的科學(xué)價(jià)值和應(yīng)用潛力:
技術(shù)可行性驗(yàn)證: 系統(tǒng)驗(yàn)證了特定離子交換樹脂(T-42H)在深度脫除NMP廢液中多種痕量金屬離子方面的卓越效能(去除率>99.7%)。
工藝優(yōu)化范式: 成功應(yīng)用Box-Behnken響應(yīng)面法,為復(fù)雜多因素體系的工藝優(yōu)化提供了高效、精準(zhǔn)的研究范例。
潛在優(yōu)勢顯著: 相較于高能耗精餾法,該技術(shù)路線在低能耗(常溫操作)、高純度(達(dá)電子級標(biāo)準(zhǔn))、操作安全(規(guī)避高溫風(fēng)險(xiǎn))和可持續(xù)性(樹脂可循環(huán))方面展現(xiàn)出巨大潛力。
推動綠色循環(huán): 為鋰電池產(chǎn)業(yè)構(gòu)建低成本、高效率、環(huán)境友好的NMP廢液回收-再生-回用閉環(huán)體系提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐選項(xiàng),契合國家“雙碳”戰(zhàn)略目標(biāo)。
劉麗娟、王貴斌、張棟強(qiáng)研究團(tuán)隊(duì)在《化工進(jìn)展》發(fā)表的這項(xiàng)研究,通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)實(shí)驗(yàn)和先進(jìn)的優(yōu)化方法,充分證明了離子交換樹脂法在深度凈化鋰電池NMP廢液、高效脫除多種痕量金屬離子雜質(zhì)方面的技術(shù)可行性與顯著優(yōu)勢。
該研究不僅篩選出高性能樹脂、優(yōu)化了關(guān)鍵工藝參數(shù),還闡釋了作用機(jī)理并驗(yàn)證了樹脂的再生性能。這些研究成果為開發(fā)下一代低能耗、高效率的NMP回收技術(shù)奠定了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)基礎(chǔ),為鋰電池產(chǎn)業(yè)的綠色、低碳、可持續(xù)發(fā)展注入了新的科技動力。
未來研究可進(jìn)一步聚焦于動態(tài)柱實(shí)驗(yàn)、長期穩(wěn)定性考察及中試放大,推動該技術(shù)向產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用邁進(jìn)。
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